φαρμακευτική αγωγή

Έγκριση στις ΗΠΑ για τα μονοκλωνικά αντισώματα της AstraZeneca

Ο FDA, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, χορήγησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τη θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων που ονομάζεται Evusheld, για την προστασία ατόμων με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα από την Covid-19. Το Evusheld έχει σχεδιαστεί για να εμποδίζει εξαρχής τον κορωνοϊό να μολύνει ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών με εξασθενημένο

[ Read More ]

Λιγότερο αποτελεσματικό το χάπι της Merck

Το αντιιικό χάπι της Merck κατά της Covid-19, το molnupiravir, φαίνεται να είναι λιγότερο αποτελεσματικό σε σχέση με όσα έδειξαν τα πρώτα αποτελέσματα της αρχικής κλινικής δοκιμής. Σύμφωνα με ανάλυση επιστημόνων του FDA, του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, το πειραματικό χάπι μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου από Covid-19 κατά περίπου 30%, σε

[ Read More ]

Κορωνοϊός: Οδηγίες για τη διαχείριση της λοίμωξης σε μη νοσηλευομένους ασθενείς

Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων αναθεώρησε πρόσφατα τον θεραπευτικό αλγόριθμο ενηλίκων μη-νοσηλευόμενων ασθενών με Covid-19. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Γιάννης Ντάνασης, Πάνος Μαλανδράκης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τις οδηγίες. Η εξωνοσοκομειακή διαχείριση του ασθενούς με κορωναϊό με ήπια προς μέτρια νόσο (κορεσμός οξυγόνου >94%

[ Read More ]

Πώς τα φάρμακα για χρόνιες παθήσεις αντιδρούν με τη γρίπη

Ορισμένα κοινά φάρμακα για χρόνιες παθήσεις θα μπορούσαν να επηρεάσουν το τι κάνει ο ιός της γρίπης στα ανθρώπινα κύτταρα, σύμφωνα με νέα έρευνα. Σε ευρήματα που δημοσιεύθηκαν στην επιθεώρηση Viruses, οι ερευνητές εντόπισαν ένα φάρμακο για τη χοληστερόλη, καθώς και δύο αντικαταθλιπτικά και ένα αντιισταμινικό που αλλάζουν τον τρόπο με τον οποίο τα κύτταρα

[ Read More ]

Και γενόσημο το φάρμακο της Pfizer κατά του κορωνοϊού

Η Pfizer δήλωσε ότι θα επιτρέψει στους κατασκευαστές γενοσήμων φαρμάκων να προμηθεύσουν το αντιικό της χάπι κατά της Covid-19 σε 95 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος μέσω συμφωνίας αδειοδότησης με τον διεθνή όμιλο δημόσιας υγείας Medicines Patent Pool (MPP). Η συμφωνία αδειοδότησης μεταξύ της Pfizer και του MPP θα επιτρέψει στον όμιλο που υποστηρίζεται από

[ Read More ]

«Πολύ αποτελεσματικό» το χάπι της Pfizer κατά της Covid-19

Ένα χάπι για τη θεραπεία της Covid-19 που αναπτύχθηκε από την αμερικανική εταιρεία Pfizer μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά 89% σε ευάλωτους ενήλικες, σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών που ανακοίνωσε η εταιρεία. Το φάρμακο -Paxlovid- προορίζεται για χρήση αμέσως μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων σε άτομα με υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσου. Η Pfizer

[ Read More ]

Έγκριση στη Μεγάλη Βρετανία για το πρώτο χάπι κατά της Covid-19

Η Μεγάλη Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα στον κόσμο που ενέκρινε το πρώτο χάπι που έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της Covid-19. Έχοντας εγκριθεί από τη ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της χώρας, το χάπι που αλλάζει τους κανόνες στην αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον κορωνοϊό με το όνομα Μolnupiravir, θα μπορεί να χορηγείται δύο

[ Read More ]

Μ. Γκάγκα: «Τα φάρμακα δεν καταργούν την αναγκαιότητα του εμβολιασμού»

Την ανάγκη συνέχισης των εμβολιασμών κατά της νόσου Covid-19 επισημαίνει η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα, σε συνέντευξή της στην εφημερίδα «Πρώτο Θέμα». Τονίζει, δε, ότι η επικείμενη παραλαβή μονοκλωνικών αντισωμάτων κατά του ιού Sars-Cov2 δεν μειώνει τη σημασία του εμβολιασμού, ο οποίος παραμένει βασικό όπλο κατά της πανδημίας. Η Αναπληρώτρια Υπουργός σημείωσε για την

[ Read More ]

Άδεια από τον ΕΜΑ ζητάει το πρώτο χάπι κατά της Covid-19

Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Merck ζήτησε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) να εγκρίνει την αντιική θεραπεία της κατά της Covid-19, το πρώτο χάπι που έχει αποδειχθεί ότι θεραπεύει τη νόσο. Η εταιρεία είπε ότι η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ε.Ε. έχει ξεκινήσει μια ταχεία διαδικασία αδειοδότησης για το molnupiravir, όπως ονομάζεται το χάπι. Εάν

[ Read More ]

Θεραπεία αντισωμάτων της AstraZeneca εξετάζεται από τον ΕΜΑ

Η ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα φάρμακα, ο ΕΜΑ, ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε μια «ανασκόπηση σε πραγματικό χρόνο» της θεραπείας της AstraZeneca κατά της Covid-19 που βασίζεται σε αντισώματα. Η εξέταση ξεκινάει αφού η συνδυασμένη θεραπεία έδειξε επιτυχία στην αντιμετώπιση και την πρόληψη σοβαρής ασθένειας από τον κορωνοϊό. Τον Αύγουστο, η βρετανοσουηδική φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε

[ Read More ]