Διάγνωση

Διάγνωση ωτίτιδας με κινητό

Ερευνητές στις ΗΠΑ δημιούργησαν μια εφαρμογή για smartphone, η οποία μπορεί να διαγνώσει τις μολύνσεις των αυτιών στα παιδιά, εκπέμποντας ένα ανεπαίσθητο ήχο και μεταφράζοντας που αυτός αντανακλάται πίσω. Για να λειτουργήσει η εφαρμογή εκτός από το smartphone είναι απαραίτητο και ένα χάρτινο χωνί. Σύμφωνα με τη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «Science

[ Read More ]

25 Απριλίου: Παγκόσμια Ημέρα DNA – Ωδή στη Γενετική!

Γονιδιακές Αναλύσεις – «Το όπλο του σήμερα, η νίκη του αύριο» H Παγκόσμια Ημέρα DNA καθιερώθηκε και γιορτάζεται την 25η Απριλίου κάθε έτους καθώς την ημερομηνία αυτή το 1953 οι βιολόγοι Francis Crick και James Watson δημοσίευσαν την πρωτοποριακή τους μελέτη για την χημική δομή του DNA, γεγονός το οποίο αποτέλεσε την σημαντικότερη ανακάλυψη του

[ Read More ]

Γονιδιακός έλεγχος για Κληρονομούμενο Καρκίνο: «Τα γονίδια σας μιλούν, εμείς απλώς μεταφράζουμε!»

Η ύπαρξη κληρονομικής προδιάθεσης στον καρκίνο  εντοπίζεται περίπου στο 5-10% των συνολικών περιπτώσεων διαγνωσθέντων καρκίνων και συνδέεται με την ύπαρξη κληρονομούμενων μεταλλάξεων σε συγκεκριμένα γονίδια του ανθρώπινου οργανισμού. Σε περιπτώσεις που υπάρχει υπόνοια ύπαρξης κληρονομικής προδιάθεσης για καρκινικά σύνδρομα απαιτείται ιδιαίτερη διαχείριση και συνίσταται γενετικός έλεγχος του ασθενούς αλλά και των λοιπών ατόμων της οικογένειας.

[ Read More ]

Όχι ψέμματα στον γιατρό

Μια αμερικανική έρευνα του Πανεπιστημίου της Γιούτα διαπίστωσε πως 8 στους 10 ασθενείς, ποσοστό δηλαδή της τάξης του 80%, λένε μικρά ή μεγαλύτερα ψέματα στους γιατρούς τους επειδή όλο και κάτι θέλουν να κρύψουν με το οποίο νιώθουν άβολα.Τα αποτελέσματα δημοσιεύτηκαν στο επιστημονικό περιοδικό JAMA Network Open. Οι ερευνητές, με επικεφαλής την Δρα Άντζελα Φέγκερλιν, βάσισαν τα

[ Read More ]

Διακρίσεις μεταξύ φύλων και στη διάγνωση

Η διάγνωση μίας ασθένειας μπορεί να πραγματοποιηθεί με χρονική διαφορά από δύο έως τέσσερα χρόνια  πρώτα στον άνδρα και ύστερα στην γυναίκα, όπως υποστηρίζει μία νέα έρευνα από το Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης. Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή Σέρεν Μπρούνακ του Ιδρύματος Novo Nordisk και της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Κοπεγχάγης, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Nature Communications», ανέλυσαν στοιχεία για 6,9 εκατομμύρια άτομα και 770 διαφορετικές

[ Read More ]

Κληρονομούμενος καρκίνος – Υπόθεση όλων μας!

Ο καρκίνος είναι κατά γενικό κανόνα σποραδικό γεγονός αλλά υπάρχει και ένα μικρό ποσοστό της τάξης 10-15% των περιπτώσεων των διαγνωσθέντων καρκίνων οι οποίοι οφείλονται στην ύπαρξη κληρονομούμενων μεταλλάξεων σε συγκεκριμένα γονίδια του ατόμου. Σε αυτές λοιπόν τις περιπτώσεις ο γενετικός έλεγχος για τα άτομα με βεβαρυμένο προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό κρίνεται απόλυτα απαραίτητος για

[ Read More ]

4 Μύθοι και 1 Πραγματικότητα για το Μη Επεμβατικό Προγεννητικό Τεστ Ελεύθερου Εμβρυϊκού DNA (cfDNA ή NIPT)

Το cfDNA τεστ αποτελεί πολύπλοκη γενετική εξέταση και η γενετική συμβουλευτική από εξειδικευμένους επαγγελματίες υγείας συνίσταται

[ Read More ]

Ελπιδοφόρο τεστ αναπνοής για την ελονοσία

Τα άτομα με ελονοσία έχουν ένα χαρακτηριστικό «αποτύπωμα» στην αναπνοή τους που θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως τεστ για τη διάγνωση της ασθένειας

[ Read More ]