Ανάκληση του Zantac και των γενοσήμων του από τον ΕΟΦ
Σε συνέχεια της τελευταίας ανακοίνωσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), σχετικά με την ανίχνευση πρόσμιξης N-νιτροζοδιμεθυλαμίνης (NDMA) σε φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ως δραστική ουσία ρανιτιδίνη, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση όλων των παρτίδων των γνωστών φαρμακευτικών προϊόντων για το στομάχι Zantac αλλά και των γενόσημών του, Ranitidine. Όπως αναφέρει η ιστοσελίδα του
[ Read More ]